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2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备方法和用途制作方法
专利
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2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备方法和用途制作方法
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制备螺环-连结的吡咯烷-2,5-二酮衍生物的方法
专利
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制备螺环-连接的吡咯烷-2,5-二酮类的方法
专利
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一种酶催化合成n-取代的吡咯环类衍生物的方法
专利
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环取代的稠合吡咯并咔唑和异吲哚酮制作方法
专利
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取代的(s)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用制作方法
专利
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一种四氢吡咯并吡唑基氧代喹啉羧酸类化合物制作方法
专利
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吡啶并吡咯三嗪化合物、其制备方法和用途制作方法
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吲哚并吡咯并咔唑的拓扑异构酶i选择性细胞毒素糖衍生物制作方法
专利
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2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途
专利
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使用吡咯衍生物的方法、试剂盒和组合物制作方法
专利
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具有抗炎作用的稠合吡咯并咔唑制作方法
专利
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以水溶液生产聚乙烯基吡咯烷酮-碘的方法
专利
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可用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪苯胺化合物制作方法
专利
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包含2-氧代-1-吡咯烷衍生物的药物组合物制作方法
专利
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含有2-氧代-1-吡咯烷衍生物的药物组合物制作方法
专利
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吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物的新形式制作方法
专利
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作为nk3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物制作方法
专利
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1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺类化合物及其制备方法与应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种由下述通式I表示的1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺化合物,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或R10各自独立为未取代的C1-4烷基、未取代的C1-3烷氧基、卤素、胺磺酰基、硝基、氢、或用卤素、硝基、C1-3烷基、C1-2烷氧基中选出1~3个取代基取代的C1-4烷基、或用卤素、硝基、C1-3烷基、C1-2烷氧基中选出1~3个取代基取代的C1-3烷氧基;所述的卤素为氟、氯、或溴。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能抑制酪氨酸激酶信号传导,抑制不良的细胞增生及血管生长,特别是对于肿瘤等疾病具有显著疗效。 -
吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物的新形式制作方法
专利
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用作激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物制作方法
专利
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吡咯烷鎓盐的制备方法
专利
专利摘要:发明者: T·阿尔门丁格尔公开日: 2012年3月21日#吡咯烷 -
稠合吡咯并吡啶衍生物制作方法
专利
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吡咯并三嗪和嘧啶化合物制作方法
专利
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含聚吡咯烷酮的微胶囊体系制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的微胶囊体系制备方法,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-酪氨酸羧酸酐,得到聚O-苄基-L-酪氨酸;聚O-苄基-L-酪氨酸通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚O-苄基-L-酪氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
聚吡咯型高分子药物载体胶束制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种聚吡咯型高分子药物载体胶束,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合S-苄基-L-半胱氨酸羧酸酐,得到聚S-苄基-L-半胱氨酸;聚S-苄基-L-半胱氨酸通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚S-苄基-L-半胱氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
一种含聚吡咯烷酮的药物载体微胶囊制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的药物载体微胶囊,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合谷氨酸十八烷酯羧酸酐,得到聚谷氨酸十八烷酯;聚谷氨酸十八烷酯通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚谷氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
抑制raf蛋白激酶的吡咯并[2,3.b]吡啶制作方法
专利
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用作jak抑制剂的二氢吡咯并萘啶酮化合物制作方法
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吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物制作方法
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氮杂双环烷基衍生物或吡咯烷-2-酮衍生物的用途制作方法
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激酶的吡咯并吡嗪抑制剂制作方法
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手性2,5-二氢吡咯衍生物及其合成方法和生物活性制作方法
专利
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吡咯烷二硫代甲酸铵在制备预防快速上浮脱险致减压病的药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制备领域,特别涉及吡咯烷二硫代甲酸铵在制备预防快速上浮脱险致减压病的药物中的应用,将吡咯烷二硫代甲酸铵溶于生理盐水中,配制成25-125mg/mL的注射剂使用。该吡咯烷二硫代甲酸铵的腹腔注射的剂量是80-120mg/kg,静脉注射的剂量是30-50mg/kg。该吡咯烷二硫代甲酸铵的使用时间为快速上浮脱险前20-35分钟。本发明的实验证明,吡咯烷二硫代甲酸铵能显著抑制气泡引起的心肌纤维断裂导致的心功能衰竭,改善心功能,也能减轻肺脏损伤和炎症,从而减轻减压病所造成的病理改变。而且本发明为临床上更合理的将吡咯烷二硫代甲酸铵应用在预防快速上浮脱险致减压病中提供了实验数据。
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